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宣武医院就医指南
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医生问诊
病情描述：
三度子宫脱落因为某些原因不能做手术，请问有没有什么办法能降低生病和感染的几率，比如说平时怎么护理之类
提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考!
答咨询实录
郭艳茹主治医师
锦州医科大学附属第三医院内科
你好我是医生
清洗保持脱垂部位清洁减少站立活动。
嗯
可以去，妇科让他们帮你想一些办法。
脱落的子宫可以接触沐浴露这些日常用品么？
可以，然后用清水冲洗。
那平时走路的时候会不会因为被裤子摩擦到之类的受伤
如果这样您可以涂抹一些甘油避免摩擦。
常见疾病：
肠出血性大肠埃希杆菌感染
由肠出血性大肠埃希杆菌(enterohemorrhagicescherichiacoli，EHEC)引起的肠道传染病。EHEC为出血性肠炎之病原，主要有大肠埃希杆菌O157∶H7，是1982年新发现的一种致腹泻大肠埃希杆菌。此外，O26∶H11也可能是病原之一。我国目前尚未见有正式报道。
发病部位在哪里？全腹
应该挂什么科？消化内科、传染科
有什么典型症状？惊厥、昏迷、腹泻、恶心、低热
应该做哪些检查项目呢？血常规、粪便检测
这样的病症传染吗？该病具有传染性
高发人群？所有人群
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成人T细胞白血病
成人T细胞白血病（adultT-cellleukemia，ATL）是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。
发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科、肿瘤内科
有什么典型症状？表情淡漠、多尿、腹水、肝脾肿大、高钙血症
应该做哪些检查项目呢？血常规、骨髓象、X线平片、B超
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？成人较为常见
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肠系膜上动脉压迫综合症
肠系膜上动脉压迫综合症是指十二指肠水平部受肠系膜上动脉压迫所致的急、慢性肠梗阻，亦称肠系膜上动脉综合症、十二指肠血管压迫综合症、良性十二指肠淤滞症或Wilkie综合症。在骨科，应用石膏床及髋穗形石膏固定后，患者因过伸姿势常会发生急性肠系膜上动脉压迫综合症，故又称为石膏综合症(Cast综合征)。本病可发生于任何年龄，。
发病部位在哪里？全腹
应该挂什么科？消化内科
有什么典型症状？恶心、呕吐、腹痛
应该做哪些检查项目呢？胃肠道B超
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？中青年女性多见
宣武医院患者评价：
∎1
我父亲78岁，检查出患有高血压肾病。尿蛋白三个加号，肌酐164.询问过很多地方都没办法医治，有幸遇到周医生。服周医生汤药3天后，血压计上的心律不齐信号消失。服用周医生汤药差不多一个月，去医院体检尿蛋白只剩一个加号。周医生的药很便宜，每副也就是二三十元，但是很给力。周医生态度也很好，面对我那听力不是很好的父亲，每次都给我父亲用心指导。
∎2
挂号很难,加号也不容易呀
∎4
我是辽宁省辽阳市在由黄谦大夫做手术的患者家长，黄大夫的严谨的工作作风，高尚的品格，医德高尚，医术精湛，不收取回报，让我深受感动!我们全家衷心的祝福黄主任全家幸福快乐 !
∎5
张主任看病很负责人、我们小孩多动症、让张主任给看好了
∎6
倪医生耐心细致的帮我分析病情，根据我的病情给出合理的治疗方案，合理用药。态度和蔼可亲，是一位值得信赖的好医生，我以后还会找他看病。
∎7
很负责的医生，很好!
∎9
李佑祥大夫是一位非常有职业医德的好大夫，医德高尚，对病人也很关心，术后也会关注病人的回复情况。
∎10
我换前列腺炎4年了，多方治疗无效，非常痛苦。3个月前到杨医生那里看病，服了杨医生开的药后症状明显减轻，尿频尿急基本消失了，真的感谢李医生!
∎11
方医生为母亲做的手术非常顺利，手术后基本没有复发，方教授的确是一位名副其实的好医生，不仅医术精湛，而且对病人很尊重，工作矜矜业业。
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平安好医生
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不同基因变异所致遗传性胆汁淤积症致病机制各异，共同致病或代偿机制的阐明可望产生新的治疗靶点。
本文由肝胆相照平台整理，王建设教授审校。
遗传性肝内胆汁淤积症是儿童期肝病的重要病因。近年来，随着分子医学的发展，不断有新的致病基因被发现，拓展了遗传性肝内胆汁淤积症的疾病谱，基因检测已成为诊断儿童肝病的重要辅助手段。此外，关于遗传性肝内胆汁淤积症的治疗也有了许多新进展。在第12届全国疑难及重症肝病大会上，复旦大学附属儿科医院王建设教授分享了遗传性胆汁淤积症诊治进展。肝胆相照平台特将精华整理成文，以飨读者。
概述
从上世纪90年代开始，分子克隆和基因测序技术迅速发展，一系列遗传性肝病基因被鉴定，包括家族性肝内胆汁淤积症1-3型、Alagille综合征、Citrin缺陷病及各种胆汁酸合成缺陷等。
2010年，王建设教授课题组首次发表了大陆家族性肝内胆汁淤积症病例系列。研究纳入了24例低GGT胆汁淤积症患者，其中诊断了9例ATP8B1缺陷病（又称FIC1缺陷病，家族性胆汁淤积症1型），发现1热点连锁突变；诊断了7例ABCB11缺陷病(又称BSEP缺陷病、家族性胆汁淤积症2型），报道多种新突变[1]。2012年又报道13例高GGT胆汁淤积肝病中诊断3例ABCB4缺陷病(又称MDR3缺陷病、家族性胆汁淤积症3型)[2]。2016年，创新性的开展了Panel测序（能够同时检测出已知大片段插入和缺失），发现多种以往国内没有报道过的疾病。
进展1：新致病基因不断发现
对于低GGT胆汁淤积症，以往已经鉴定的基因缺陷能够解释约2/3的低γ-GT胆汁淤积症，仍有三分之一的病因未明。对于高GGT胆汁淤积症中许多有家族史，但也有相当部分不明原因。因此，一项重要的任务就是探索这些不明原因胆汁淤积的病因。
2017年，本课题组鉴定了一种新的家族性胆汁淤积症[3]，该病的致病基因是MYO5B，于染色体18q21.1，编码MYO5B蛋白，隶属于5型肌球蛋白家族。MYO5B缺陷病又称家族性肝内胆汁淤积症6型，呈常染色体隐性遗传。主要表现包括复发性及进行性胆汁淤积，伴瘙痒、儿童生长发育迟缓等。2020年，本课题组又鉴定出了导致γ-GT胆汁淤积症的另一个致病基因--USP53[4]，于染色体4q26，编码泛素特异性肽酶53(USP53)。USP53缺陷病也是一种常染色体隐性遗传病。临床表现的胆汁淤积症多会随患者成长逐渐消退。此外，该病患儿可伴有听力障碍，严重者会双耳失聪。
对于高GGT胆汁淤积症，2020年本课题组鉴定了ZFYVE19缺陷病，致病基因是ZFYVE19，于染色体15q15.1[5]。肝脏病理特征为典型的胆管板发育异常/先天性肝纤维化。肝脏组化显示纤毛蛋白表达异常。细胞实验显示ZFVYE19缺陷导致中心粒和纤毛数目和形态异常。
随着高通量新一代测序技术的应用，一系列更罕见的新的胆汁淤积症致病基因陆续被鉴定，遗传性胆汁淤积症新病因不断发现（图1）。
图1.遗传性胆汁淤积症新病因
进展2：新表型和疾病预测因素不断发现
多数家族性胆汁淤积症呈谱系改变且有明显的基因型和表型关系。我们也试图用代谢组学预测疾病预后。
2020年，本课题组确立了ABCB11双等位基因突变引起的第三种临床表型：暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC)，胆汁淤积消退后不再复发，肝功能持续正常[6]。进一步通过基因型-表型分析发现，肝组织有BSEP表达的患儿自体肝生存时间更长，预后较好。此外，我们发现MYO5B缺陷病也有明显的基因型-表型关系[7]。我们将所有患者根据腹泻和胆汁淤积症状的表现情况分为三种临床表型组：一种是单纯顽固性腹泻患者，无胆汁淤积相关记录；一种是单纯低GGT胆汁淤积患者(FIC)，患者以持续性/复发性/暂时性低GGT胆汁淤积为主要表现，无明显胃肠道症状；一种是顽固性腹泻患者伴胆汁淤积或FIC患者伴需短时静脉营养治疗的慢性/间断性腹泻的双表型。
FIC患者内部进一步根据胆汁淤积特征分为持续性(Persistent)、良性复发性(Recurrent)以及暂时性胆汁淤积三种临床表型亚组。研究结果显示，双等位无功能变异仅见于单纯顽固性腹泻患者。而且MYO5B缺陷患者肠道症状严重程度和FIC患者胆汁淤积严重程度与其携带的无功能变异个数呈正相关。患者携带无功能变异倾向于表现为持续性胆汁淤积。MYO5B蛋白Motor区的错义/非框移突变更常见于肠道表型的患者。TJP2基因突变于2014年首次被鉴定，我们发现该病也有明显的基因型表型关系，临床上也可表现为轻重不等的连续表型[8]。
此外，也有一些疾病的基因型与表型没有明显相关性。Alagille综合征是一种基因型-表型相关性不显著，缺乏预后相关分子标志物的遗传性肝病，是我国儿童慢性胆汁郁积的重要原因之一。本团队发现tauro-2β,3α,7α,12α-四羟基化胆汁酸(THBA)和甘氨胆酸(GHCA)的浓度可以作为Alagille综合征患者预后的生物标志物，相比预后不佳的患者，其浓度在预后良好的患者中更高[9]。
进展3：新技术和新算法应用于遗传病诊断
1、基因组测序技术
在一些临床诊断为进行性家族性肝内胆汁淤积症1型（PFIC1）的患者中，最初的基因检测(Sanger测序和panel测序)只鉴定到单个已知或预测致病的ATP8B1变异。全基因组测序(WGS)具有相对均匀的测序深度和连续的覆盖范围，被认为可以检测到基因组范围内的所有变异，包括单核苷酸变异(SNVs)、小片段插入或缺失(InDels)和结构变异(SVs)。本课题组应用WGS技术提高了PFIC1遗传诊断率，拓展了ATP8B1基因变异谱，且首次报道ATP8B1基因串联重复变异[10]。
2、光学基因组图谱技术
本课题组通过高分辨率光学基因组图谱（OGM）寻找出一名Alagille综合征患者潜在致病性结构变异。该案例通过NGS+OGM首次鉴别JAG1新平衡易位，是目前唯一明确断点的案例，拓展了JAG1基因变异谱，明确了ALGS诊断。OGM可以鉴定出Panel、MLPA及常规WGS分析不能发现的复杂结构变异，首次将染色体平衡易位致JAG1变异断点精确至碱基水平。
3、变异致病性研究工具
随着二代测序技术在临床上的广泛应用，大量临床意义不明的NOTCH2变异逐渐被检出。然而，既往较少的病例报道、不典型的临床表现以及致病性不明确的主要变异类型导致NOTCH2变异相关ALGS的诊断存在很大困难。为了对NOTCH2变异的致病性解读和非典型ALGS患者的临床诊断提供帮助，本课题组对ALGS相关NOTCH2变异的致病性判定进行了研究[11]。研究得出结论：当检测到肝脏表型为GGT升高的肝功能异常患者存在NOTCH2变异时，可以从频率和致病性软件预测两个方面对变异进行致病性的初步判断；若变异未在gnomAD收录，且满足至少三个预测软件预测致病时，就应当考虑这个变异的致病性。
进展4：致病机制研究发现新的治疗靶点
1、基因治疗
ZFYVE19是引起儿童胆汁淤积症的重要驱动基因。本课题组首先构建了ZFYVE19的动物模型，并进行基因治疗，结果显示治疗后生化指标好转，病理改善。
2、THBA治疗
本团队首先分析了3例PFIC2患儿行胆汁内转流术前后血清中62种胆汁酸的代谢谱的变化[12]。发现其中1例胆汁内转流术后胆汁淤积缓解患者的血清胆汁酸代谢谱中的毒性疏水性的胆汁酸——次级胆汁酸浓度显著升高。另外我们还发现tauro-2β,3α,7α,12α-四羟基化胆汁酸（THBA）的浓度在ALGS预后良好的患者中更高。于是我们进行了THBA治疗胆汁性肝硬化（纤维化）的实验。28周龄Zfyve19-/-鼠随机分实验组和对照组，第0、7、14天ANIT60mg/kg灌胃；对照组常规饲料，实验组1%THBA饲料；最后一次灌胃后36-48小时处死。结果显示实验组老鼠的肝脏病理基本正常，说明THBA是一种非常有潜力的治疗手段。
总结
遗传缺陷是儿童胆汁淤积症的重要病因，越来越多新的遗传性胆汁淤积症致病基因被发现。
遗传性胆汁淤积症多呈谱系改变，基因型和表型关系不断阐明。
新的基因诊断技术助力发现新的变异，准确判定变异的致病性是提高诊断率的关键。
不同基因变异所致遗传性胆汁淤积症致病机制各异，共同致病或代偿机制的阐明可望产生新的治疗靶点。
基因治疗/特殊代谢物补充治疗可望成为重要的治疗手段。
参考文献
[1]LiuLY,WangZL,WangXH,etal.ABCB11genemutationsinChinesechildrenwithprogressiveintrahepaticcholestasisandlowgammaglutamyltransferase[J].LiverInt,2010,30(6):809-815.
[2]FangLJ,WangXH,KniselyAS,etal.Chinesechildrenwithchronicintrahepaticcholestasisandhighgamma-glutamyltranspeptidase:clinicalfeaturesandassociationwithABCB4mutations[J].JPediatrGastroenterolNutr,2012,55(2):150-156.
[3]QiuYL,GongJY,FengJY,etal.DefectsinmyosinVBareassociatedwithaspectrumofpreviouslyundiagnosedlowgamma-glutamyltransferasecholestasis[J].Hepatology,2017,65(5):1655-1669.
[4]ZhangJ,YangY,GongJY,etal.Low-GGTintrahepaticcholestasisassociatedwithbiallelicUSP53variants:Clinical,histologicalandultrastructuralcharacterization[J].LiverInt,2020,40(5):1142-1150.
[5]LuanW,HaoCZ,LiJQ,etal.Biallelicloss-of-functionZFYVE19mutationsareassociatedwithcongenitalhepaticfibrosis,sclerosingcholangiopathyandhigh-GGTcholestasis[J].JMedGenet,2021,58(8):514-525.
[6]LiLT,LiZD,YangY,etal.ABCB11deficiencypresentingastransientneonatalcholestasis:CorrelationwithgenotypesandBSEPexpression[J].LiverInt,2020,40(11):2788-2796.
[7]WangL,QiuYL,XuHM,etal.MYO5B-associateddiseases:Novelliver-relatedvariantsandgenotype-phenotypecorrelation[J].LiverInt,2022,42(2):402-411.
[8]ZhangJ,LiuLL,GongJY,etal.TJP2hepatobiliarydisorders:Novelvariantsandclinicaldiversity[J].HumMutat,2020,41(2):502-511.
[9]WangMX,HanJ,LiuT,etal.Poly-hydroxylatedbileacidsandtheirprognosticrolesinAlagillesyndrome[J].WorldJPediatr,2023,19(7):652-662.
[10]YangY,ZhangJ,LiLT,etal.Whole-GenomeSequencingRevealsLargeATP8B1Deletion/DuplicationsasSecondMutationsMissedbyExome-BasedSequencing[J].JMolDiagn,2021,23(11):1491-1499.
[11]LiZD,AbuduxikuerK,WangL,etal.DefiningpathogenicityofNOTCH2variantsfordiagnosisofAlagillesyndrometype2usingalargecohortofpatients[J].LiverInt,2022,42(8):1836-1848.
[12]LiuT,WangRX,HanJ,etal.Comprehensivebileacidprofilinginhereditaryintrahepaticcholestasis:Geneticandclinicalcorrelations[J].LiverInt,2018,38(9):1676-1685.
专家简介
王建设教授
复旦大学教授，国家儿童医学中心（上海）传染感染和免疫中心主任，复旦大学附属儿科医院传染感染科主任，肝病科主任
学术贡献：在国际上鉴定MYO5B、USP53、ZFYVE19等相关胆汁淤积症及RINT1突变引起的发热相关反复肝衰竭，发现多种遗传性肝病新表型，受邀在第四、第五届世界儿科胃肠肝病和营养大会、以及APPSPGHAN、APASL等国际会议上专题报告，ESPGHAN2019担任GuestChair，创立吕鹤鸣基金上海儿童肝病培训项目
学术团体：中华医学会儿科学分会感染学组副组长、中华医学会肝病学分会遗传性肝病协作组副组长，中华医学会感染病分会第八至十届委员会委员兼全国小儿肝病和感染学组组长，上海市医学会肝病专业委员会第四至六届委员会委员兼儿童和遗传性肝病学组组长等；中华传染病杂志、中华儿科杂志、中华临床感染病杂志等编委
主持国家自然科学基金8项，包括中国加拿大健康合作计划1项，应急管理项目1项，以第一作者或通信作者在Lancet、Hepatology、AmJHumGenet等发表论文92篇。
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